النظرية الكرموسومية

النظرية الكرموسومية

المقدمة:-
- استفاد العلماء من التجارب التي أجريت علي النباتات والحيوانات وعرفوا كيفية انتقال الصفات الوراثية فيها من جيل إلي آخر . وذلك عن طريق (الجينات) العوامل الوراثية التي تحدث عنها مندل هي نفسها الكروموسومات او على الأقل محمولة عليها. وقد أكد مورجان : أن الجينات موجودة على الكروموسومات في نواة الخلية.
فلماذا اختار مورجان ذبابة الفاكهة لإجراء تجاربه؟ وأسئلة كثيرة نجب عليها خلال الموضوع.
*العرض:-
.:: النظرية الكروموسومية الوراثية ::.
1) تحديد الجنس:
يتحدد بـ :-
عوامل بيئية : لا دخل للكروموسومات فيها.
دودة البولينا :
تعيش في البحار متطفلة على الجهاز التناسلي للأنثى.يفقس البيض المخصب للدودة عن يرقات إذا تطفلت على الجهاز التناسلي للأنثى تصبح ذكر و إذا نمت اليرقة حرة في الماء فإنها تصبح أنثى.
تحديد الجنس بعدد الكروموسومات:
1. تحديد الجنس في عسل النحل:
- الملكات و الشغالات ( إناث ) ( 2n ).
- الذكور ( 1n ).

2. تحديد الجنس في الجنادب :

الكرموسومات و دورها في تحديد الجنس:-
الكروموسومات الذاتية : ( الجسمية ):-
وهي المسؤولة عن توارث الصفات الذاتية للفرد.
الكروموسومات الجنسية :-
وهي التي تحمل الجينات الخاصة بتوارث الخصائص و تحديد الجنس و يوجد
منها نوعان:-
1) XX
2) XY
الصفات المرتبطة بالجنس :

قام مورجان بإجراء تزاوج بين ذبابة الفاكهة ذكر ابيض العينين مع أنثى حمراء العينين والنتيجة إن أفراد الجيل الأول كلها حمراء العينين.
و أفراد الجيل الثاني كانت بنسبة
2 أنثى حمراء العينين : 1 ذكر احمر العينين : 1 انثى بيضاء العينين
توضيح التركيب الجيني و المظهري :-
Y X

XY XX X
XY XX X

إناث حمراء العين =2
ذكور حمراء العين = 1
ذكور بيضاء العين =1

الصفات المتأثرة بالجنس لدى الاغنام :-
وهي الصفة التي توجد على الكروموسومات الجسمية ( الذاتية ) و التي يتأثر عملها بالهرمونات الجنسية .
و صفة و جود القرون لدى نوع من الأغنام ( ذكر و انثى ) دورسيت صفة سائدة Hh,HH و هناك نوع أخر من الأغنام يسمى سوفلك لايحمل الذكر والانثى قرون hh.
عند المزاوجة بينها نتج :-
أفراد طرزها الجينية :- ذكور لها قرون Hh , HH
ذكور عديمة القرون hh
اناث لها قرون HH
اناث عديمة القرونhh , H
2)السيادة غير التامة:-
إن الجين السائد لا يسود تماما بل نظهر بعض اثار المتنحي. كما في وراثة انيميا الخلايا المنجلية حيث يتحول الهيميجلوبين الطبيعي الى هيموجلوين ضعيف الاتحاد بالاكسجين بسبب التغير في الحمض الاميني.
الشخص السليم تركيبه الجيني ss
الشخص المصاب تركيبه SS منجلية
و الشخص حامل المرض جيناته غير متجانسة Ss ( فيه كريات حمراء طبيعية و منجلية )
و يزداد ظهور الانيميا كلما قل الاكسجي.
انعدام السيادة:
ظهور صفة وسطية ( خليط من صفتي الأبوين )
مثال: عند تلقيح نبات شب الليل احدهما أزهاره حمراء و الأخر بيضاء
# بين التركيب ( النمط ) الجيني و المظهري لأفراد الجيل الأول و الثاني كما قام به مندل.

3) سجلات النسب:-
وهو دراسة الصفات الوراثية في العائلة و تتضح أثارها على مدى عدة أجيال متتالية و يستخدم في ذلك شكل تخطيطي يربط أفراد العائلة معا على مدى عدة أجيال.
فائدة سجل النسب:-
1) تتبع بعض الصفات أو الأمراض و العيوب الوراثية.
2) التنبؤ باحتمال ظهور تلك الصفات في الأجيال المقبلة.
الرموز المستخدمة في سجل النسب الوراثي :-
ذكر أنثى ، الذي به صفة يظلل

الزواج خط أفقي ينزل من وسطه فقط الأبناء الذي به كل فرد بخط راسي قصير. و يشار إلى كل جيل في العائلة برقم روماني I,II,III .
ويشار إلى كل فرد برقم عادي 3,2,1 و إذا مات الطفل و هو صغير قبل معرفة مظهره يرمز له +
والتوأم بتوصيل رموزهم بنفس النقطة بخط الأخوة.
مثال: نقص الصبغ الجلدي (البهاق):-
سببه: غياب صبغة الميلانين من الجلد و الشعر. فإذا رمزنا للعادي A فيكون *لمريض a . في التزاوج يكون:-
بين أب سليمAA و أم حامل Aa.
بين أب Aa , و أم Aa
بين على أسس وراثية
*الخاتمة:-
نستنتج مما سبق أن:-
1) توجد الكروموسومات والأليلات على شكل أزواج في الخلايا ثنائية المجموعة الكروموسومية.
2) عند حدوث الانقسام المنصف تنفصل أزواج الكروموسومات المتماثلة، وتنعزل أليلات الصفة الواحدة في الأمشاج.
3) تستعاد الحالة الزوجية لكل من الكروموسومات والأليلات نتيجة عملية الإخصاب.

*المراجع:-
o http://www.islamonline.net/iol-arabic/dowalia/scince-22/scince1.asp
o http://www.werathah.com/learning/chromosom.htm
o http://www.werathah.com/down/info.htm
o http://dir.sendbad.net/show21154.html.